Новые тайны нераспознанных диагнозов. Книга 1 - Елисеева Екатерина - Страница 18

Лечение продолжалось ТФ и РЧТ частотами ВИЧ, ЦВМ и вирусов Эпштейна – Барр. Самочувствие пациента хорошее, приступил к работе, ТФ продолжает принимать. Иммунограмма в норме. Врачи-вирусологи разрешили жениться.

Вывод: ТФ – натуральные иммуномодуляторы – оказывают выраженное влияние на ускорение положительных результатов восстановления здоровья как вспомогательный метод к эндогенной и экзогенной БРТ. Появление препаратов ТФ Эдвенсд значительно облегчило врачам задачу лечения тяжелых вирусных заболеваний: с его применением значительно ускорился процесс лечения и улучшения самочувствия пациентов». [3]

Необходимо помнить, что вирусы из организма не уходят, они только могут находиться в латентной (скрытой) стадии. При неблагоприятных условиях они вновь активизируются, поэтому необходимо в дальнейшем проводить по 2 курса в год (после значительного улучшения) профилактические курсы ТФ, а также РЧТ 2 раза в год по 7 дней либо 1 сеанс ежемесячно в нашем Центре.

Я противостою жизненным испытаниям с терпением и верой.

Я знаю дело и делаю его.

Я следую своей интуиции.

Пробудить духовные устремления, укрепить доверие к внутренним ощущениям.

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Центра!

Заболев, люди ходят от одного врача к другому и, если не получают признаков улучшения своего состояния, интуитивно начинают искать пути лечения сами. Так и я, купив книгу доктора Елисеевой «Лечение хронических и онкологических заболеваний. Часть 1», прочитав ее, задумалась и решила написать. Тем более что некоторые инфекции и вирусы, описанные в книге, есть у меня, что подтверждено лабораторными методами.

В детстве я была здорова, обычные детские болезни – ветрянка, грипп, ОРВИ. Гепатитом не болела, корью, краснухой тоже.

Сейчас мне ставят такие диагнозы: фиброкистозная мастопатия, хронический аднексит, миома в стадии формирования, вторичный иммунодефицит, хронический гастрит, хронический гайморит (часто обостряется), частые ОРВИ, эрозия шейки матки, дисбактериоз.

В 2004 году лечилась от хламидиоза. После лечения в мазке чисто, в крови реакция сомнительная. На электронной биофункциональной органометрии отмечают, что хламидии мертвые! Сразу же после лечения хламидиоза лечила кандидоз влагалища. Результат – через 3 дня снова белые выделения. Только в январе 2005 года я вылечилась (румикоз по 2 капсулы 2 раза в день 3 дня). В мазке после лечения чисто. Но выделения еще остались, но меньше, думаю, это из-за эрозии шейки матки.

В 2004 году, в мае, на электронной биофункциональной органометрии в нашем городе результаты ВРТ:

– стрептококк зеленящий (носительство);

– протей (носительство);

– фекальный стрептококк;

– энтерококк;

– аднексит;

– миома матки;

– молочница;

– фиброзная мастопатия;

– аскарис люмбрикоидес (незрелые яйца);

– аскарис люмбрикоидес (муж., жен.);

– жиардиа лямблия (цисты);

– жиардиа лямблия трофозитес;

– сильные эндокринные нарушения (3 уровень);

– выраженное напряжение иммунной системы;

– хронический воспалительный процесс в анусе;

– хронический воспалительный процесс в параметрии справа;

– хронический воспалительный процесс эндометрия;

– вирус Коксаки В4;

– вирус герпеса Эпштейна – Барр (активность!);

– вирус простого герпеса;

– дисбактериоз в толстом и тонком кишечнике;

– микотические отягощения;

– дрожжевые грибки – кандида альбиканс и кандида парапсилозис.

Лечила аскариды и кандидоз.

В начале 2004 года лечилась в инфекционной больнице от хламидиоза, там были сданы еще анализы: на ЦМВИ (цитомегаловирусная инфекция) «+»; кровь на ВПГ IgG «+»; IgM «—»; кровь на ВИЧ, токсоплазмоз, сифилис – результат отрицательный.

В 2005 году результаты: гепатит В, С – отрицательно; кровь на ВИЧ, сифилис, на Hbs Ag – отрицательно.

Жалобы у меня на головные боли, утомляемость, частые ОРВИ, насморк сильный, конъюнктивит (после насморка), боли в молочных железах, иногда боли в ЖКТ, внизу живота, по бокам (придатки), бывает частое мочеиспускание в вечернее время, неприятные ощущения после полового акта.

В 2002 году в мазке находили уреаплазмы. В 2004 году уреаплазмы не обнаружили. В мазке в 2005 году трихомонад, гонококков, микоплазм, уреаплазм нет. Специального лечения не получала.

У вас в организме накопилась смешанная инфекция. На фоне цитомегаловируса (ЦМВ) и в результате ослабления иммунитета организм не смог до конца излечиться от хламидиоза. При вторичной иммунной недостаточности вас постоянно будут одолевать различные инфекции.

Цитомегаловирусная инфекция (синонимы: цитомегалия, вирусная болезнь слюнных желез) широко распространена, характеризуется многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и ЦНС. Возможна передача вируса через плаценту с внутриутробным поражением плода.

Возбудитель – цитомегаловирус человеческий – содержит ДНК, под его воздействием нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25–40 мкм.

Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Инфекция передается воздушно-капельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду. Возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. О широком распространении цитомегаловирусной инфекции свидетельствует наличие специфических антител у 50–80 % взрослых людей.

Будучи инфицированным, человек остается вирусоноснтелем в течение всей жизни.Около 1 % новорожденных в США инфицировано цитомегаловирусом. В развивающихся странах этот процент выше. При обследовании умерших детей (новорожденных и раннего возраста) генерализованная цитомегалия обнаруживается у 5—15 % и локализованная – у 10–30 % от общего числа обследованных.

Переход скрытой цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно провоцируется какими-либо ослабляющими факторами, например стрессами, беременностью, какими-нибудь заболеваниями, назначением цитостатиков, гормонов и других иммунодепрессантов. В последние годы особенно актуальной стала проблема обострения цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных лиц. У беременных со скрытой цитомегаловирусной инфекцией плод поражается далеко не всегда. Необходимым условием для этого является обострение у матери скрытой инфекции с развитием вирусемии и последующим заражением плода.

Вероятность заражения плода будет значительно выше при инфицировании матери во время беременности.

Общепринятой классификации клинических форм цитомегалии не существует. Целесообразно выделить следующие клинические формы цитомегаловирусной инфекции.

I.Приобретенная цитомегалия:

1) латентная (скрытая), локализованная форма;

2) острая мононуклеозная форма;

3) генерализованная форма цитомегалии.

II. Врожденная цитомегалия:

1) острая форма;

2) хроническая цитомегалия.

III.Цитомегалия у ВИЧ-инфицированных и лиц с ослабленным иммунитетом.

Острая формаприобретенной цитомегалии по своим клиническим проявлениям несколько напоминает инфекционный мононуклеоз. Эта форма может развиться после переливания крови или у сексуально активных молодых людей. Длительность инкубационного периода довольно велика – от 20 до 60 дней. Заболевание длится от 2 до 6 недель. Болезнь проявляется повышением температуры тела и появлением признаков общей интоксикации. Температурная кривая неправильная, нередко отмечаются ознобы, слабость, головная и мышечная боль. Возможно увеличение селезенки. При исследовании периферической крови отмечается относительный лимфоцитоз, количество атипичных мононуклеаров – более 10 %. Количество лейкоцитов может быть нормальным, пониженным, реже – несколько повышенным. В отличие от инфекционного мононуклеоза отсутствует тонзиллит, а также генерализованная лимфаденопатия. По моему наблюдению, часто проходит под выставленными диагнозами «грипп», «ОРВИ».